講少少技術野
如果DNA樣本夠純，就算濃度勁低都真係有方法靠PCR copy到足夠檢測用的量
例如我用過一d高純度(濃度唔高) 的合成DNA樣本，真係將支針頭 (其實係pipette tip) 浸入去攪幾下，只係靠黏上去果少少DNA都做到
提純DNA方面，而家有好多工具都係針對低濃度樣本，其中一個方法(我用過) 就係加入大量垃圾tRNA(你當係DNA的類似物，身體入面都有的，功能唔同)﹐將你想要的DNA的比例降低，所以當提純果時，損失的DNA (一定有的)入面係你果d重要DNA的比例都會降低
簡單咁講，揾D垃圾tRNA做替死鬼，犧牲高濃度DNA黎換取減少損失
再靠高精確度的PCR去推返高想檢測果part的濃度
又學到野
sacrificial protection
但之後點分離返DNA 出嚟？
用Gel electrophoresis?
btw 你果d 應該係純淨既standard solution 先做到？
而頭髮、皮屑果d 都係好污糟既sample
題外話
其實run gel 真係可以用黎分離想要既DNA
係跟果個figment 既size 黎分
要用一隻high resolution 既gel 黎 run
DNA之間既size 就算只係差幾個 base pair 都分到
個technique 叫做gel purification （無記錯既話）
係DNA cloning同埋multiplex PCR 入面經常用
⋯⋯不過好似唔關forensic 事
我睇書都係話用gel electrophoresis 分DNA
係可以咁做，不過應該係research用途居多
用高%gel去分DNA﹐之後係UV燈箱上面cut返果個純的fragment (通常係PCR product)﹐之後提純DNA﹐再拎去定序 (sequencing)
想再準d咪用PAGE (打直果種gel)﹐ 不過應該唔可以cut返個product出黎
學到野
undergrad 表示唔知可以用PAGE黎run dna
利申淨係用PAGE run 過protein
頭先check左，PAGE原來都可以拎返DNA出黎，不過我都未試過咁做同埋PAGE可以分到細過100bp的DNA添，不過實驗的step就麻煩好多，可以唔用就唔想用佢
