癌症患者(家屬)交流區，入嚟呻下交換下資訊乜都好啦！

坦白講基本間間拍都一樣,係養和用既係最新藥水,特別清晰,有需要醫生先會指定你去.其他都係一樣,睇價錢同邊間就腳啦,拍完第二日有報告羅

我爸爸都係
佢因為之前電療有後患
食道纖維化要用鼻胃管食野
但插鼻胃管果時會經過啲癌細胞
勁痛

我媽媽都係乳癌 二期
但好好彩無擴散 只係去咗淋巴
下個月就會做化療 之後再電療加食藥
成件事應該會搞到年尾
雖然已經算係早期有得醫
但作為家屬成半年有多嘅時間都唔知做咩好 好似一個漫長嘅等待咁

你同我情況好似啊，其實實際冇我地諗得咁差，過左頭三次化療會好好多(心理)，因為頭一兩月要慢慢接受甩頭髮之類既改變，真係會好傷心
我媽咪呢件事大約搞左七八個月，頂下頂下就捱過左
你同你媽媽都得㗎祝auntie順利完成療程

有絲打覆左你，但佢冇引用你爬返上去吧
另外個人意見: 兩間咁上下，但仁安環境服務好啲

有個親戚走得好突然,
真係唔好忌諱, 病人要自己寫定, 家人要問定D意願, 交帶既野...

大家好，我啱啱收到份永世難忘嘅母親節禮物，我媽啱啱初步確診左骨癌四期，表面上好似仲行得走得，但係成日都好似有啲隱隱作痛咁

威院個醫生淨係講左化驗結果，詳細情形仲要等幾日後覆診先知道

阿媽聽完醫生個電話之後成個人都萬念俱灰咁，又係咁講定身後事，又話唔想醫到長期訓病床插喉化療，又話低調處理唔好比其他人知......etc

見到佢開始諗好多負面野，但係我而家又乜都做唔到，仲要對住身邊人強顏歡笑扮冇野，感覺好難受

大家加油