鄭俊弘何雁瑜兒患罕病「智商僅2-4歲」考慮再生一個：為未來做打算

睇翻旦哥個訪問，原來上年12月頭已經確診咗係有問題
但係睇翻ig仲有帶佢出去𢭃利是同玩人肉海盜船

係仁安做產檢,點可能唔會做

不過何小姐神神化化又唔係冇可能

你話同遺傳有關, 咁係唔係100%?

一句講哂有無做T21 果d test

你唔係覺得同遺傳有關, 咁你覆我做乜鳩?

嗱小朋友你個人服唔服，是否戇鳩呢就與我無關，再回埋你一次就算，如果行頭中出現咁既case, check 左無發現異常都中，肯定地震啦，甚至會連係邊個醫生係邊間醫院接生，邊度做過檢測都會有人傳開，你話有case出現既咪報d大約時間邊度出左掌我嘴囉，so far我就未聽過
而咩叫做足，就係一直等個兩位當事人既答案，做左咩測試，有無邊樣懷疑有無建議過要follow up, 而咁岩第15條就係其中，市面有plan比貴既就包埋check, 平d就會係無個隻
做過邊隻plan, 有無check第15條，其實好易答，不過都係一直無講，有做而無發現到最後中左天使，hk真係無發生過

可能佢淨係做咗普通版，冇做到Advanced

講過無諗住哩度玩學術研究，其他本身同醫護界無關唔係rn, midwife 做bb房類既，邊有興趣同concept跟咁多專業名詞知識，我要玩抛書包都未到同你係度浪費時間啦
係度研究個test點運作，rule out對比唔到既可能性，根本就本末倒置，索性話apply落全球case度有可能發生喎，hk都未有見，扯到宇宙咁遠做乜？當事人首要答清楚驗過乜，有無驗過15條先講其他啦 ,閣下除左係打手，粉絲類想混淆視聽，諗唔到為咩囉
驗左有可能check唔到，實係有0.後唔知幾多o既xx%可能架，不過無驗到就肯定100%check唔到囉，就係咁簡單啫，做乜要執拗個微乎其微既可能性，99.xx%個d就迴避？

我記得佢講到話基因檢測只係99%準確
佢咁岩係果1%
又似有做

認同做左差唔多一定知
我自己個BB就係做t21先知有基因問題

https://www.youtube.com/watch?v=RXjnv7l_Quc&ab_channel=HKSocialTV
好癲 睇少眼都搞唔掂

我唔知事主有冇做niftypro / T21啦
如果冇做就當然可以send到message畀大眾，話testing係重要
但萬一佢哋真係有做呢？
啲人咪會好似#141噉覺得原本test trisomy嘅99%都唔可靠
所以我認為係有必要做好expectation management，為此就要分開討論


tables嚟自https://www.niftytest.com/performance-validation
AS只係成個NIPT好細好細一部分
NIPT喺佢嘅主要作用（搵trisomy）上係好掂


但NIPT對AS嘅sensitivity係真係冇ching講嘅99.xx%
首先MMS本身會低一截

然後有3成AS又唔係MMS

我嘅睇法係唔應該overstate對一個唔係主菜又極度罕見嘅病嘅sensitivity而risk casting doubt on NIPT as a whole

for the sake of clarity等我highlight返大眾最應該關注嘅重點
天使綜合症只係成個NIPT好細好細一部分
NIPT喺佢嘅主要作用（搵trisomy）上係好掂
ACOG建議所有懷孕女性都應該做NIPT

有錯請指出

「遺傳病」、「再生一個」？！

你仲係度兜，連假陰假陽個概念都要偷換，一黎就假設做左t21,出左假陰所以無follow up, 自然唔會無端抽羊水絨毛
段片當事人從無確認做過與否，係幾多週去抽血做先
15條本身就基因罕見病中唔算冷門，條煎有異，唔係威利就係天使，有做t21就實有test,點解跟到今次關個老母事，因為可以細緻準確到邊節錯，出哂兩條呀媽，而家話佢假陰性所以無辜？你當驗武肺丫？計下要係hk 做左t21,再有假陰再中天使個機會率幾多？

遲啲換器官都易啲

臨訓就講清楚dd.關母方事唔係話錯在母方，純指無左父源定母源，用黎分中威利定天使，至於出兩條父定出兩條母，就對番表揾答案睇中邊隻，好易撈亂，通常就咁講中威利就算
如果唔係遺傳，重申本身分裂過程異常無話係父定母有問題，咪話我blame the victim
當事人個情況，正常就算到13週照結構時至抽血驗都唔遲，個時個b手指都數到哂，仲玩咩基因突變，條煎要錯就已經定哂，而且佢呢款既係15條缺失中，根本就熱門，無咩可能t21會check唔到

岩岩覆完至發現你戇鳩既程度，浪費緊各位既時間，b係母體10週左右，媽媽抽既血已經有b既dna, 而數量足夠分析哂需要既數據，你以為要出左世有個bb先.....抽血驗得, 真係點知智障既原來係你
仲要係度扮大袋，笑到肚痛而家