魚仔細細
不過計長度
都有連登仔咁高
[古生物/多圖] 有無人對古代生物有興趣？一齊傾下
傍觀
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魚仔細細
不過計長度
都有連登仔咁高
走佬喇
兇神惡殺
留名支持，好鐘意睇呢啲野
咁其他魚呢？
一樣有佢地既小天地
志留紀補充︰
第1種硬骨魚 係 鬼魚
Guiyu oneiros (發現於雲南曲靖，中文叫鬼魚 guǐyú ，oneiros = 夢(希臘話))
夢幻鬼魚（學名：Guiyu oneiros）是一種已滅絕的硬骨魚，其化石存在於志留紀羅德洛世[1] 地層（距今４.18億年前）。[2] 其第一個完整的化石標本2008年5月由中國科學院古脊椎動物與古人類研究所的朱敏等人發現於中國雲南曲靖。這也是迄今發現的全球最古老的完整的硬骨魚化石[3]。
一樣有佢地既小天地
志留紀補充︰
第1種硬骨魚 係 鬼魚
Guiyu oneiros (發現於雲南曲靖，中文叫鬼魚 guǐyú ，oneiros = 夢(希臘話))
夢幻鬼魚（學名：Guiyu oneiros）是一種已滅絕的硬骨魚，其化石存在於志留紀羅德洛世[1] 地層（距今４.18億年前）。[2] 其第一個完整的化石標本2008年5月由中國科學院古脊椎動物與古人類研究所的朱敏等人發現於中國雲南曲靖。這也是迄今發現的全球最古老的完整的硬骨魚化石[3]。
大家可能會問︰
咁做咩講硬骨魚呢？
大家睇下呢幅圖就明
有顎脊椎動物 Jawed Vertebrates:
(1) 盾皮魚綱 ==> 已講完
(2a) 軟骨魚 ==> 棘魚綱 Acanthodians (skipped) +軟骨魚綱 Chondrichthyes (e.g.鯊魚)
(2b) 硬骨魚 ==> 鬼魚(祖先)
---(2ba) 輻鰭魚 ray-finned (今日大部份魚)
---(2bb) 肉鰭魚 lobe-finned (小量肉鰭魚存活至今，另有一支進化成四足動物上岸！！)
好想親眼睇下巨牙鯊，咁大條魚好震撼
打晒冷震
輻鰭VS肉鰭
呢個分別真係驚天動地
點都要識一識佢
(A) 輻鰭 Ray-finned
鰭呈放射狀，一枝枝叉出來，中間有膜
(B) 肉鰭 Lobe-finned
鰭有肌肉痴住，中間有骨
呢個分別真係驚天動地
點都要識一識佢
(A) 輻鰭 Ray-finned
鰭呈放射狀，一枝枝叉出來，中間有膜
(B) 肉鰭 Lobe-finned
鰭有肌肉痴住，中間有骨
好似前面有巴打貼過，我又貼多次
肉鰭魚，日後會上岸，變成四足動物
咁上面講過既Bony fish祖先鬼魚，係咩ray-finned定lobe-finned呀？
Guiyu oneiros, the earliest known bony fish. It has the combination of both ray-finned and lobe-finned features, although analysis of the totality of its features place it closer to lobe-finned fish.[63][64][65][66]
Bony fish祖先，所以兩者之間
但較近lobe-finned
我地平日食既魚，多數都係輻鰭魚
化石時期 : 晚志留紀–現代
輻鰭魚（學名：Actinopterygii）又名條鰭魚，是一類鰭呈放射狀的硬骨魚。輻鰭魚是脊椎動物中最具優勢的種類，種數幾乎占3萬多種魚類的99%，遍及淡水及海水環境。
在不同的分類系統中，輻鰭魚的分類層級從下綱、亞綱、綱到總綱不等。基本上，廣義的輻鰭魚（Actinopterygii）包含了腕鰭魚，而狹義的輻鰭魚（Actinopteri）則成為腕鰭魚的姐妹群。
無咩想講
畀條青班你地
輻鰭魚
（學名：Actinopterygii,
一般叫 ray-finned fish）
化石時期 : 晚志留紀–現代
輻鰭魚（學名：Actinopterygii）又名條鰭魚，是一類鰭呈放射狀的硬骨魚。輻鰭魚是脊椎動物中最具優勢的種類，種數幾乎占3萬多種魚類的99%，遍及淡水及海水環境。
在不同的分類系統中，輻鰭魚的分類層級從下綱、亞綱、綱到總綱不等。基本上，廣義的輻鰭魚（Actinopterygii）包含了腕鰭魚，而狹義的輻鰭魚（Actinopteri）則成為腕鰭魚的姐妹群。
無咩想講
畀條青班你地
肉鰭魚
（學名：Sarcopterygii,
一般叫 lobe-finned fish）
化石時期 : 晚志留紀–現代
肉鰭魚總綱（學名：Sarcopterygii）是硬骨魚類的一個演化支。此類魚的特點是魚鰭中有一個中軸骨，在前鰭的基部上有明顯的肌肉組織與分開的兩片腹鰭，和之後兩棲動物和四足類動物的演化有直接的關聯性。此總綱之下包括腔棘魚綱及肺魚四足綱[1][2]。
其中的腔棘魚曾被認為已完全滅絕，直到1938年才在非洲東南海域深海捕捉到活體，之後並在印度等地區多次被發現而證實仍然存活於深海中。目前僅存一目二種，即矛尾魚，被認為是魚類中的活化石。
現有研究表明，包括人類在內的陸生脊椎動物（即四足動物）有可能是在大約3.6億年前從肉鰭魚類中的蝶柱魚演化而來。[3][4]
腔棘魚
化石時期 : 志留紀晚期-現在
腔棘魚類（學名：Coelacanthimorpha）是肉鰭魚的一個演化支，分類層級隨著研究發展而在下綱、亞綱到綱等層級間調整，現僅存腔棘目一目。
肺魚亞綱
化石時期： 早泥盆紀–現代
肺魚類是硬骨魚類的一個類群的魚，頜為自接式，平時用鰓呼吸，在乾涸時可以用鰾當作肺呼吸，膘在食道處有一開口，可以叫做內鼻孔，背鰭、臀鰭和尾鰭癒合在一起，有者類似腳的鰭，頜上沒有硬骨，有特殊的齒板。
每年夏天，部分河流（例如非洲的河流）會乾涸，成為乾裂的泥地。直到秋天雨季到來，河流才重新恢復生機。在旱季，肺魚為了能夠生存下來，就鑽進河床下面蜷縮起來，並使所在洞穴充滿粘液。依靠這種方法，肺魚能在沒有食物、水和只有極少的空氣的條件下，安然度過整個夏季。
現存都是淡水魚。
咁就追哂
港女生命上岸之旅
肉鰭魚總綱 (Lobe-finned fish) 重有一種，連接至四足動物，就係叫四足形亞綱（Tetrapodomorpha） ，介乎 肉鰭魚 <==> 兩棲類之間既野，係過渡物種。
圖中係 提塔利克魚 Tiktaalik (泥盆紀晚期)
四足形亞綱（Tetrapodomorpha）包含了四足類及一羣介於魚類與兩棲類之間的史前過渡物種的演化支，牠們演化出具骨骼的肉質鰭，是演化的關鍵，因為這些史前動物告訴著我們脊椎動物是怎樣從海洋移到陸地上的。動物們出現於約四億年前的泥盆紀，到現代四足類已是陸上的優勢動物，而肺魚是其現存最近的旁系群。[img][img][/img][/img]
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3.85億年前，泥盤紀後期。
真掌鰭魚 Eusthenopteron
有一種四足形亞綱生物，叫真掌鰭魚 Eusthenopteron，可以話係肺魚旁系，出現了！
肺魚都已經有D肉鰭係下面 (Devonian Lungfish = 泥盤紀肺魚)
佢係肺魚旁系
化石記綠有化石左既骨髓，係最早既骨髓化石。
Eusthenopteron, like other tetrapodomorph fishes, had internal nostrils, (or a choana) which are one of the defining traits of tetrapodomorphs (including tetrapods). It also had labyrinthodont teeth, characterized by infolded enamel, which characterizes all of the earliest known tetrapods as well.
有早期鼻孔。
有牙，有法瑯貨。
亦開始有頗長既四肢骨。
最後D，有潘氏魚
潘氏魚
化石時期： 3.8億年前，泥盆紀後期
潘氏魚（學名：Panderichthys）是一種早期的魚類，生存於3億8千萬年前的泥盆紀，化石於拉脫維亞被發現。潘氏魚擁有一個類似兩生類的巨大頭部，身長為90－130公分。潘氏魚是一種肉鰭魚類與早期兩生類之間的過度物種。
4隻肉鰭向下，開始有四足既feel
潘氏魚
化石時期： 3.8億年前，泥盆紀後期
潘氏魚（學名：Panderichthys）是一種早期的魚類，生存於3億8千萬年前的泥盆紀，化石於拉脫維亞被發現。潘氏魚擁有一個類似兩生類的巨大頭部，身長為90－130公分。潘氏魚是一種肉鰭魚類與早期兩生類之間的過度物種。
4隻肉鰭向下，開始有四足既feel
歡迎收睇泥盤紀天氣報告
全時期平均大氣O2含量︰約15 Vol %（為現代的75% ）
全時期平均大氣CO2含量︰約2200 ppm（為前工業時期8倍）
全時期平均地表溫度︰約18℃（高於現代4℃）
海平面（高於現代）︰一般穩定於189米，逐漸下降至120米
無知一問 點樣度到以前啲空氣含量
潘氏魚可能係第一種可以抬頭呼吸空氣既魚？
潘氏魚既肱骨 (手臂上半截個條骨)較為垂直，可以抬起個頭
One of the key transitional features of Panderichthys is its humerus. During the transition from fish to tetrapods the limbs began to move and became located at a right angle to the body rather than being oriented toward the posterior end. As a result, the muscles became perpendicular to the body and caused the limbs to move in a more anteroposterior and dorsoventral pattern. This in turn affected the shape of the humerus and as a result early tetrapods have an L-shaped humerus.[6]
Due to the orientation of the fin towards the posterior end, the attitude of the limb is more horizontal than vertical and the operational space in which it acts is level to the shoulder joint, which causes the muscles to pull at a right angle to the body. This resulted in the ability of Panderichthys to prop up its large head most likely to breathe.[8]
潘氏魚能間中呼吸空氣
Air breathing structures
Restoration of P. rhombolepis
As an intermediate in the fish-tetrapod evolution, 潘氏魚 Panderichthys had the capacity to breathe air. The trend from the early sarcopterygians to the first tetrapods was an increase in the size of the spiracular chamber and its opening to the outside. Compared to 真掌鰭魚 Eusthenopteron, the spiracular chamber of 潘氏魚 Panderichthys is greatly expanded and the hyomandibula is shorter compared to those in fish. The opercular series was also shorter compared to other osteolepiforms.[3] 潘氏魚 Panderichthys also has a single external nasal opening and a palatal choana. In contrast to earlier osteolepiforms, the palatal choana is elongated and the nariochoanal lamina is narrow. Along with the spiracular chamber, this feature in 潘氏魚
Panderichthys can be considered transitional during the evolution from fish to tetrapods.[5] Sarcopterygians such as 潘氏魚 Panderichthys can be considered at least facultative air breathers and demonstrate an intermediate form as air breathing was becoming more abundant.[3]
潘氏魚既肱骨 (手臂上半截個條骨)較為垂直，可以抬起個頭
One of the key transitional features of Panderichthys is its humerus. During the transition from fish to tetrapods the limbs began to move and became located at a right angle to the body rather than being oriented toward the posterior end. As a result, the muscles became perpendicular to the body and caused the limbs to move in a more anteroposterior and dorsoventral pattern. This in turn affected the shape of the humerus and as a result early tetrapods have an L-shaped humerus.[6]
Due to the orientation of the fin towards the posterior end, the attitude of the limb is more horizontal than vertical and the operational space in which it acts is level to the shoulder joint, which causes the muscles to pull at a right angle to the body. This resulted in the ability of Panderichthys to prop up its large head most likely to breathe.[8]
潘氏魚能間中呼吸空氣
Air breathing structures
Restoration of P. rhombolepis
As an intermediate in the fish-tetrapod evolution, 潘氏魚 Panderichthys had the capacity to breathe air. The trend from the early sarcopterygians to the first tetrapods was an increase in the size of the spiracular chamber and its opening to the outside. Compared to 真掌鰭魚 Eusthenopteron, the spiracular chamber of 潘氏魚 Panderichthys is greatly expanded and the hyomandibula is shorter compared to those in fish. The opercular series was also shorter compared to other osteolepiforms.[3] 潘氏魚 Panderichthys also has a single external nasal opening and a palatal choana. In contrast to earlier osteolepiforms, the palatal choana is elongated and the nariochoanal lamina is narrow. Along with the spiracular chamber, this feature in 潘氏魚
Panderichthys can be considered transitional during the evolution from fish to tetrapods.[5] Sarcopterygians such as 潘氏魚 Panderichthys can be considered at least facultative air breathers and demonstrate an intermediate form as air breathing was becoming more abundant.[3]
再過時間
提塔利克魚 Tiktaalik
3億7500萬年前，泥盤紀後期
提塔利克魚（學名：Tiktaalik）是一種已滅絕的早期魚類，生存於泥盆紀晚期，擁有許多類似兩生類的特徵[1]，一些保存良好的化石於2004年在加拿大北部的埃爾斯米爾島被發現。牠是魚類演化成能更適應氧氣含量較低的淺海的一種物種[2] ，牠們後來逐漸進化成兩生類。
提塔利克魚大約生存於3億7,500萬年前，古生物學家認為牠是魚類（如生存在3億8,000萬年前的潘氏魚）及早期四足類（例如生存於3億6,500萬年前的棘螈與魚石螈）之間的物種。因為提塔利克魚同時具有魚類及兩生類的特徵，所以發現者尼爾·蘇賓（Neil Shubin）認為牠屬於四足形類[3][4]。
類似鼻孔既野，係眼上方
提塔利克魚被認為是魚類及兩生類之間的物種。與過去許多更類似魚類的化石不同，牠的「鰭」擁有原始的腕骨及單純的趾頭，表示它們可以承受重量。仔細觀察這些接合處顯示提塔利克魚雖然很可能無法使用它們來行走，但是它們可能可以用來支撐身體，就像伏地挺身一樣[4]。前鰭的骨骼顯示出牠們可能擁有許多肌肉組織，這表示牠們擁有發達的肌肉，而且有能力像手腕一樣彎曲。這些類似手腕的特徵可以幫助提塔利克魚在快速移動時穩定身體的底部[4][5]。
位於頭頂上方的氣孔也是值得注意的特徵，這顯示牠們擁有功能跟腮一樣好的肺臟。提塔利克魚可以在淺海地區使用這個構造，因為這裡溫度較高，導致氧氣含量較低。這種比較進化的構造也促進肋骨朝向更強壯的方向來演化，這是一個陸生生物的關鍵構造[2]。更強壯的肋骨可以讓提塔利克魚的身體在任何時間冒險離開水域。提塔利克魚也缺乏許多魚類擁有的特徵－位於腮附近的骨盤限制頭部的轉動，這也讓牠們成為最早擁有頸部的魚類。這也讓牠們在狩獵時擁有更多的自由，不論是在陸地上或是淺水中[5]。
在晚泥盆紀脊椎動物的物種形成，遠洋區肉鰭魚類後代的適應性： * 潘氏魚（Panderichthys）：適合淤泥淺灘生活。 * 提塔利克魚：有像四肢的鰭，可以走上陸地。 * 棘螈（Acanthostega）：有八趾的腳。 * 魚石螈（Ichthyostega）：有腳。
開心生活中
可以抬頭呼吸
提塔利克魚是一種過度性化石，牠在四足類生物的地位就像是始祖鳥一樣。牠們證明在許多相當不同的脊椎動物之間存在一種過渡性的物種。生物學家在提塔利克魚身上可以同時發現魚類及兩生類的特徵：
魚類
魚鰓 <== 重有魚鰓
魚膘
四足形動物
半魚類半兩生類的肢骨及關節，包括具有功能的腕關節及類似於類的鰭腳
兩生類
兩生類的肋骨
兩生類的肺臟 <== 又有個肺
兩生類的頸部
提塔利克魚 Tiktaalik
3億7500萬年前，泥盤紀後期
提塔利克魚（學名：Tiktaalik）是一種已滅絕的早期魚類，生存於泥盆紀晚期，擁有許多類似兩生類的特徵[1]，一些保存良好的化石於2004年在加拿大北部的埃爾斯米爾島被發現。牠是魚類演化成能更適應氧氣含量較低的淺海的一種物種[2] ，牠們後來逐漸進化成兩生類。
提塔利克魚大約生存於3億7,500萬年前，古生物學家認為牠是魚類（如生存在3億8,000萬年前的潘氏魚）及早期四足類（例如生存於3億6,500萬年前的棘螈與魚石螈）之間的物種。因為提塔利克魚同時具有魚類及兩生類的特徵，所以發現者尼爾·蘇賓（Neil Shubin）認為牠屬於四足形類[3][4]。
類似鼻孔既野，係眼上方
提塔利克魚被認為是魚類及兩生類之間的物種。與過去許多更類似魚類的化石不同，牠的「鰭」擁有原始的腕骨及單純的趾頭，表示它們可以承受重量。仔細觀察這些接合處顯示提塔利克魚雖然很可能無法使用它們來行走，但是它們可能可以用來支撐身體，就像伏地挺身一樣[4]。前鰭的骨骼顯示出牠們可能擁有許多肌肉組織，這表示牠們擁有發達的肌肉，而且有能力像手腕一樣彎曲。這些類似手腕的特徵可以幫助提塔利克魚在快速移動時穩定身體的底部[4][5]。
位於頭頂上方的氣孔也是值得注意的特徵，這顯示牠們擁有功能跟腮一樣好的肺臟。提塔利克魚可以在淺海地區使用這個構造，因為這裡溫度較高，導致氧氣含量較低。這種比較進化的構造也促進肋骨朝向更強壯的方向來演化，這是一個陸生生物的關鍵構造[2]。更強壯的肋骨可以讓提塔利克魚的身體在任何時間冒險離開水域。提塔利克魚也缺乏許多魚類擁有的特徵－位於腮附近的骨盤限制頭部的轉動，這也讓牠們成為最早擁有頸部的魚類。這也讓牠們在狩獵時擁有更多的自由，不論是在陸地上或是淺水中[5]。
在晚泥盆紀脊椎動物的物種形成，遠洋區肉鰭魚類後代的適應性： * 潘氏魚（Panderichthys）：適合淤泥淺灘生活。 * 提塔利克魚：有像四肢的鰭，可以走上陸地。 * 棘螈（Acanthostega）：有八趾的腳。 * 魚石螈（Ichthyostega）：有腳。
開心生活中
可以抬頭呼吸
提塔利克魚是一種過度性化石，牠在四足類生物的地位就像是始祖鳥一樣。牠們證明在許多相當不同的脊椎動物之間存在一種過渡性的物種。生物學家在提塔利克魚身上可以同時發現魚類及兩生類的特徵：
魚類
魚鰓 <== 重有魚鰓
魚膘
四足形動物
半魚類半兩生類的肢骨及關節，包括具有功能的腕關節及類似於類的鰭腳
兩生類
兩生類的肋骨
兩生類的肺臟 <== 又有個肺
兩生類的頸部
唉，仆街，畀鄧氏魚追殺
再過多1000萬年
棘螈 （學名Acanthostega）
又名棘魚石螈，是一種已滅絕的四足總綱動物，是最初有明顯四肢的脊椎動物。牠出現於約3億6500萬年前的泥盆紀，是肉鰭魚類與第一種能在陸地上行走的四足動物的中間體 (都重係過渡物種)。
棘螈每隻腳上有八趾，趾間有蹼，沒有腕，並不適合行走陸地。棘螈的肩膀及前肢很像魚類的。前腳在肘位不能向前彎曲，不能形成承力的姿態，故似乎較適合在水中劃動或握著水中植物。牠有肺部，但肋骨太短，不能支撐胸腔離開水面。牠亦有鰓，是在內側及像魚類般覆蓋著，而不像兩棲類般外露的。[1]
故此古生物學家推測棘螈可能是生活在淺水沼澤中，而四肢演化來其他非行走的用途。詹妮弗·克拉克（Jennifer A. Clack）解釋棘螈是演化自從未離開海洋的魚類，四足總綱後來衍生了對陸地生活非常有用的特徵，而非以往推測的在陸地上拖行身體再演化出四肢。在棘螈生存的時期，落葉植物開始滋生及每年落下葉子到水中，吸引了細小的獵物到來。克拉克指在棘螈的下頜中，小數較大的牙齒在外列，細小的牙齒則在內列；在魚類的頜中，大量細小的牙齒在外列，兩顆尖牙及一些細小的牙齒則在內列。她認為這種改變可能是因早期的四足總綱從水中攝食改為在水上或陸地攝食有關。[1]
根據棘螈頭顱骨的骨縫形態進行的研究發現，棘螈可能是直接在或近水邊咬住獵物。在與魚類的頭顱骨比較下，發現棘螈像陸上動物般直接咬住獵物。這個研究結果顯示棘螈是適應了陸地攝食的，進一步支持了陸地攝食是由水中動物開始的假說。[2]
棘螈是泥盆紀晚期大量形成的物種之一。牠始於純水中的肉鰭魚類，並由有較強呼吸能力、頸部肌肉支援頭部運動及以鰭來支撐身體的物種繼承。[1]這些特徵都在早期的提塔利克魚及魚石螈中可以見到。
已經好似兩棲類了
棘螈 （學名Acanthostega）
又名棘魚石螈，是一種已滅絕的四足總綱動物，是最初有明顯四肢的脊椎動物。牠出現於約3億6500萬年前的泥盆紀，是肉鰭魚類與第一種能在陸地上行走的四足動物的中間體 (都重係過渡物種)。
棘螈每隻腳上有八趾，趾間有蹼，沒有腕，並不適合行走陸地。棘螈的肩膀及前肢很像魚類的。前腳在肘位不能向前彎曲，不能形成承力的姿態，故似乎較適合在水中劃動或握著水中植物。牠有肺部，但肋骨太短，不能支撐胸腔離開水面。牠亦有鰓，是在內側及像魚類般覆蓋著，而不像兩棲類般外露的。[1]
故此古生物學家推測棘螈可能是生活在淺水沼澤中，而四肢演化來其他非行走的用途。詹妮弗·克拉克（Jennifer A. Clack）解釋棘螈是演化自從未離開海洋的魚類，四足總綱後來衍生了對陸地生活非常有用的特徵，而非以往推測的在陸地上拖行身體再演化出四肢。在棘螈生存的時期，落葉植物開始滋生及每年落下葉子到水中，吸引了細小的獵物到來。克拉克指在棘螈的下頜中，小數較大的牙齒在外列，細小的牙齒則在內列；在魚類的頜中，大量細小的牙齒在外列，兩顆尖牙及一些細小的牙齒則在內列。她認為這種改變可能是因早期的四足總綱從水中攝食改為在水上或陸地攝食有關。[1]
根據棘螈頭顱骨的骨縫形態進行的研究發現，棘螈可能是直接在或近水邊咬住獵物。在與魚類的頭顱骨比較下，發現棘螈像陸上動物般直接咬住獵物。這個研究結果顯示棘螈是適應了陸地攝食的，進一步支持了陸地攝食是由水中動物開始的假說。[2]
棘螈是泥盆紀晚期大量形成的物種之一。牠始於純水中的肉鰭魚類，並由有較強呼吸能力、頸部肌肉支援頭部運動及以鰭來支撐身體的物種繼承。[1]這些特徵都在早期的提塔利克魚及魚石螈中可以見到。
已經好似兩棲類了
之後個500萬年
魚石螈 Ichthyostega
3.65億年前 – 3.60億年前
同貓狗size差唔多
魚石螈（學名Ichthyostega）是一屬早期的四足總綱，生存於3億6千7百萬至3億6千2百5十萬年前的上泥盆紀，是魚類及兩棲類的中間生物，從尾部等體型看類似現代的鲶魚長了腳。魚石螈有腳，但卻可能不是用作行走，而是用來穿越沼澤。雖然具備了兩棲類的結構與習性，但並不被認為是狹義上兩棲動物的真正成員，後者要到石炭紀才出現。
原始的四足總綱（如魚石螈及棘螈）與其他像總鰭魚類的動物不同。總鰭魚類雖然有肺部，但主要仍然用鰓來呼吸。魚石螈則可能是用肺呼吸。原始四足總綱的皮膚很特別，可以幫助維持體液及防止脫水，但總鰭魚類則不能。再者，總鰭魚類利用其身體及尾巴來運動，而鰭只是用作平衡；魚石螈則利用四肢運動，用尾巴平衡。
在晚泥盆紀脊椎動物的物種形成，遠洋區肉鰭魚類後代的適應性： *潘氏魚（Panderichthys）：適合淤泥淺灘生活。 *提塔利克魚（Tiktaalik）：有像四肢的鰭，可以走上陸地。 *棘螈（Acanthostega）：有八趾的腳。 *魚石螈：有腳。
魚石螈的體型較大及重，並不適合在陸地上行動。但是，其巨大的胸腔是由交錯的肋骨組成，對比其祖先，牠的骨骼結構較為堅硬，而且更為衍化的脊柱及四肢足以從水中抽起整個身體。這種解剖上的改變明顯是要演化來適應在陸地上缺乏浮力的環境。牠的後肢腳很少，明顯不足以支撐其體重。詹妮弗·克拉克（Jennifer A. Clack）指魚石螈及其親屬會走上陸地取暖，就像是科隆群島的海鬣蜥、海豹或恆河鱷般，大部份時間回到水中攝食、繁殖或冷卻身體。若是這樣，牠需要強壯的前肢拉身體上岸，堅實的胸腔及脊柱來支撐身體。幼螈則能夠更容易的在地上行走。
由於早期四足總綱的卵不能在水以外的地方生存，所以生殖是在水中進行。牠的幼蟲及體外受精都須在水中進行。大部份陸地的脊椎動物都發展成體內受精的，包括所有羊膜動物及一些兩棲類的直接受精，及有尾目般間接受精。
魚石螈繼後有離片錐目及石炭蜥類發展成能完全的在地上行走。但這兩類之間卻有2-3千萬年的時間空隙。這種空隙在脊椎動物的古生物學上的經典，稱為「柔默空缺」。
魚石螈 Ichthyostega
3.65億年前 – 3.60億年前
同貓狗size差唔多
魚石螈（學名Ichthyostega）是一屬早期的四足總綱，生存於3億6千7百萬至3億6千2百5十萬年前的上泥盆紀，是魚類及兩棲類的中間生物，從尾部等體型看類似現代的鲶魚長了腳。魚石螈有腳，但卻可能不是用作行走，而是用來穿越沼澤。雖然具備了兩棲類的結構與習性，但並不被認為是狹義上兩棲動物的真正成員，後者要到石炭紀才出現。
原始的四足總綱（如魚石螈及棘螈）與其他像總鰭魚類的動物不同。總鰭魚類雖然有肺部，但主要仍然用鰓來呼吸。魚石螈則可能是用肺呼吸。原始四足總綱的皮膚很特別，可以幫助維持體液及防止脫水，但總鰭魚類則不能。再者，總鰭魚類利用其身體及尾巴來運動，而鰭只是用作平衡；魚石螈則利用四肢運動，用尾巴平衡。
在晚泥盆紀脊椎動物的物種形成，遠洋區肉鰭魚類後代的適應性： *潘氏魚（Panderichthys）：適合淤泥淺灘生活。 *提塔利克魚（Tiktaalik）：有像四肢的鰭，可以走上陸地。 *棘螈（Acanthostega）：有八趾的腳。 *魚石螈：有腳。
魚石螈的體型較大及重，並不適合在陸地上行動。但是，其巨大的胸腔是由交錯的肋骨組成，對比其祖先，牠的骨骼結構較為堅硬，而且更為衍化的脊柱及四肢足以從水中抽起整個身體。這種解剖上的改變明顯是要演化來適應在陸地上缺乏浮力的環境。牠的後肢腳很少，明顯不足以支撐其體重。詹妮弗·克拉克（Jennifer A. Clack）指魚石螈及其親屬會走上陸地取暖，就像是科隆群島的海鬣蜥、海豹或恆河鱷般，大部份時間回到水中攝食、繁殖或冷卻身體。若是這樣，牠需要強壯的前肢拉身體上岸，堅實的胸腔及脊柱來支撐身體。幼螈則能夠更容易的在地上行走。
由於早期四足總綱的卵不能在水以外的地方生存，所以生殖是在水中進行。牠的幼蟲及體外受精都須在水中進行。大部份陸地的脊椎動物都發展成體內受精的，包括所有羊膜動物及一些兩棲類的直接受精，及有尾目般間接受精。
魚石螈繼後有離片錐目及石炭蜥類發展成能完全的在地上行走。但這兩類之間卻有2-3千萬年的時間空隙。這種空隙在脊椎動物的古生物學上的經典，稱為「柔默空缺」。
留名學野
(有人叫"圖拉螈") Tulerpeton (約3.65億年前)
四肢已經有上下2條骨，上手臂 + 下手臂，好似人咁
Tulerpeton is considered one of the first true tetrapods to have arisen. It is known from a fragmented skull, the left side of the pectoral girdle, and the entire right forelimb and right hindlimb along with a few belly scales. This species is differentiated from the less derived "aquatic tetrapods" (such as Acanthostega and Ichthyostega) by a strengthened limb structure. These limbs consist of 6 toes and fingers. Additionally, its limbs appear to have evolved for powerful paddling rather than walking.
可以話四肢已強化，成為真正四肢動物，但行得唔叻
Even though Tulerpeton breathed air, it lived mainly in shallow marine water. The Andreyevka fossil bed where it was discovered was at least 200 km from the nearest landmass during this era.
真係呼吸空氣，但住係水
Because the bones of the neck and the pectoral girdle were disconnected, Tulerpeton could lift its head. Therefore, in shallow water, it had a considerable advantage over the other animals whose heads only moved side to side.
抬頭呼吸
Tulerpeton is one of the early transition tetrapods – a marine animal capable of living on land. The separation of the pectoral-shoulder girdle from the head allowed the head to move up and down, and the strengthening of the legs and arms allowed the early tetrapods to propel themselves on land.
可以抬頭呼吸 + 上陸地
四肢已經有上下2條骨，上手臂 + 下手臂，好似人咁
Tulerpeton is considered one of the first true tetrapods to have arisen. It is known from a fragmented skull, the left side of the pectoral girdle, and the entire right forelimb and right hindlimb along with a few belly scales. This species is differentiated from the less derived "aquatic tetrapods" (such as Acanthostega and Ichthyostega) by a strengthened limb structure. These limbs consist of 6 toes and fingers. Additionally, its limbs appear to have evolved for powerful paddling rather than walking.
可以話四肢已強化，成為真正四肢動物，但行得唔叻
Even though Tulerpeton breathed air, it lived mainly in shallow marine water. The Andreyevka fossil bed where it was discovered was at least 200 km from the nearest landmass during this era.
真係呼吸空氣，但住係水
Because the bones of the neck and the pectoral girdle were disconnected, Tulerpeton could lift its head. Therefore, in shallow water, it had a considerable advantage over the other animals whose heads only moved side to side.
抬頭呼吸
Tulerpeton is one of the early transition tetrapods – a marine animal capable of living on land. The separation of the pectoral-shoulder girdle from the head allowed the head to move up and down, and the strengthening of the legs and arms allowed the early tetrapods to propel themselves on land.
可以抬頭呼吸 + 上陸地