癌症/腫瘤/Cancer/照顧者/家人/Caregiver 圍爐區 (3)

多謝你

化療副作用真係因應唔同人既體質，我屋企人係會先係個人wing wing地、無乜胃口，隔幾日又會精神啲，同埋情緒都會好差，易發脾氣。

甩頭髮係避唔到，肯定會出現，無聽過打化療既人唔甩，同埋慢慢會手腳無咁靈敏、水腫、指甲會變黑色；甩頭髮會係佢地最接受唔到。

食野方面，醫院會俾啲營養奶sample可以試下，坊間癌病基金網果d有時都有得登記拎free既營養奶，但未必人人會岩飲，口味問題。同埋佢地會keep住變味、無乜胃口，唔好俾生冷野、生果唔可以有果皮。屋企人反而好抗拒營養奶，但係會趁食到野時盡量食野，唔好令自己體重減低，所以我會盡量都係問佢想食乜，又或者會買啲佢鐘意食既野，等佢有胃口時會食。

癌症都睇吓係原發位係邊同第幾期
都有唔同
不過到後期 止痛方法就差不多

但寧養院同醫院比的鬆手程度唔一樣

本身自己都識呢方面既野
都係同醫生傾

有冇話預早幾耐先最合適
我媽最後安排太遲走得都有啲辛苦

我爸爸果時都好擔心用嗎啡藥 驚上癮
但我自己會覺得佢地舒服最緊要
無話幾時用係最合適
當佢地未開始痛之前 就已經同病者講定有止痛藥幫到佢地
亦問定醫生
同埋就算嗎啡藥都有唔同既藥效時間
自己都會留意，亦會上網睇下醫院有無呢啲藥
再同醫生傾 大家溝通點樣服用止痛藥係最理想
我爸爸果時過身都好突然
雖然知道都最後時間
6-8小時仲同佢講要乖乖地等我接佢出院
之後凌晨就過左身 唯一好既諗就係佢係舒服咁離開

你本身係醫護定係藥劑，可以同醫生溝通點用藥都好西利了

我媽都走得急，前一日開始痛但仲傾到計
到第朝見佢好辛苦仲餵到藥畀佢
點知過幾個鐘打完嗎啡走埋

到最後無喊到個人癲
可能都係知佢唔洗再痛苦

不過每日都好似唔同晒以前的世界咁
好難去適應

你都take care

4a鼻咽癌康復者

本身做醫護 但唔係呢一科
但都係一邊照顧屋企人時自己再溫書

雖然知道佢唔洗再痛苦
但我都係喊到癲左

而家我都覺得未適應
只係大家都無講出口

大家都好好照顧自己🫂

睇定啲先
你後生應該都多方案醫、起碼復原速度高

第幾期 ？我親戚same case 有做手術同服鏢靶，第二年暫時行得食得算可控。

想知副作用會令個人點

排幾耐？排得耐既話建議出去照左先

仲住緊院唔知 出院就去

唉老豆要打返化療今次應該大鑊

往好啲咁諗，即係仲有方法幫到佢，唔洗咁灰住
加油！