想問下肺癌第四期去養和食標杷藥要幾錢左右

sor巴打 第三代係36k一個月 唔係36萬咁貴

加油

agree 預期要痛苦做電療/化療吊命 不如囉舊錢開心過埋短暫時間

擴散咗即係stage 4, 就算做手術都清唔晒啲癌細胞，所以唔會做手術切除

錢多無所謂，吊住條命最後無晒錢大家一齊死

咁岩我屋企人都係 有冇做到基因test?

Thanks

唔係話咁唔好，但係到痛到辛苦個陣點處理

以前有無病人自己去印度買藥？

你試下搵陳少康醫生

有次有幸同佢係講座見過面，傾過計都feel到佢係好reasonable嘅醫生

不過價錢真係答你唔到

我都好推薦呢個醫生，好有passion!

屋企人已經睇咗佢一段時間喇！第一次見佢都覺得好impressed, 呢個醫生講嘢好有條理，會深入淺出，令你好容易明白往後嘅treatment option。

P.S. 搵醫生真係要好小心，試過遇到啲醫生係care佢自己嘅荷包多過care你（尤其係外科醫生），比佢水咗去做啲根本唔需要做嘅operation, 傷心又傷身，荷包又傷😢

Consultation fee 應該係1k 左右

屋企人肺癌4期
睇完公立醫院後再睇陳少康醫生seek second option

陳醫生嘅專業意見幫左我地好多
同埋佢係會因應經濟狀況俾合適嘅意見

個個都要攞一千幾百萬出黎..

邊度有咁多錢.. 平既都要5-6萬一個月，自問真係幫唔到屋企負擔。

點解唔轉去公立? 無呢隻藥?

哦，即係翻發就記得做個全餐
睇下有無新藥用？
係咪咁意思？

腸可能都算高存活
肺應該低好多

最高存活以四期計，
我估，前列腺，鼻胭，果啲應該高啲
腦果啲我諗應該無得搞

鳩吹，咪信我

真係估唔到驗血既技術發展得咁快
而家生仔之前又係驗血乜都驗到

科技真係發展得好撚快

係呀，中左一隻咪值得做囉
如果無中，就咁做化療
應該無乜希望

咁你真係好彩

主要係你覺得佢好就夠
事實係點唔重要，因為感覺良好就得

政府so far 我聽咁多個講野
都係有邏輯，當然佢無左私家醫生既心理輔導
好急好趕，但每句都直接講到利害關係

反而私家因為有利益
總係好多，加油，好好，努力，堅持，忍耐下
我想要既係專業意見，唔係心理上既強心針

記住啦，咪撚信保險佬
多窮鬼，又無專業知識
鳩吹同關心你，只係想你介紹多啲客比佢

睇黎巴打有好慘嘅經歷
係比保險佬介紹左個差嘅醫生？

我係真係好彩 兩個好醫生都係人地介紹

無口賤，我支持你呢個考慮方法

因為好實際
有幾錢，有無保險
幾歲，有無心願
都好值得去參考

樓主：
暫時其實你做唔到決定住
因為肺癌都有好多種
不同類型有不同醫法
不過當初我媽啱啱知有肺癌時
都瘋狂搵好多forum睇
睇多啲人地不同case
Expect 會發生啲咩
個心就會好過啲
有個預算
你都要好好照顧自己情緒呀
照顧者會有壓力
我諗初初有一段時間
我都陷入低潮 返放工會每啦啦喊
覺得好大負擔 問黑暗日子幾時有盡頭

好入正題了
Hello 我媽媽同呢個朋友的媽媽情況好類似
2018年1月喘氣入醫院
有肺積水 驗完一輪發現有肺癌
係第四期因已擴散到骨包括盤骨
但未知係咩肺癌
再驗完一輪是egfr 基因突變型肺癌
但因為撞正新年
排到3月底先見公立腫瘤科
中間個幾月我阿媽行兩米路都會氣喘到跑一百米咁
（無誇張）
帶咗佢睇尖沙咀私家
28日第一代標靶藥連診金$17500
到睇返政府
其實都係同一隻藥 不過因為不在藥物名冊要自費
但28日藥免費都大大降低至$9xxx
食咗頭一年時間
癌指數由跌到個位數同一般人無異
到約年半後慢慢又升返
醫生話要轉治療方案 驗咗無得用第三代
就轉化療幾個月
化療時阿媽就瘋狂瞓覺
而家啲化療藥好咗 無嘔呀甩頭髮
但個人就好虛弱 食正餐食唔到太多
要飲營養奶
有日阿媽頭暈入院 不過唔關cancer事
係血糖過低 但有個腫瘤科醫生好好幫佢再驗多次血
驗完原來食得第三代標靶藥
食到而家
公立都要約5萬元一個月
我家就負擔唔到
申請咗關愛基金
按返入息再睇睇有幾多資助
基本都唔使太擔心無錢無藥醫

在食標靶藥期間
行得走得 根本睇唔出有cancer
標靶藥對佢嚟講都無乜好大副作用
最唔好係令皮膚太乾
自我修復有問題🤨
手指邊和腳趾邊會爛爛地好難好返
有啲小傷口

而家由2018年1月到而家都超過3年半了
情況都仲好穩定
應該仲有啲時間
嗰時睇咗好多文章/新聞
好似啲醫生提出「與癌共存」概念
當癌好似糖尿病高血壓呢類型的病
唔會醫好曬 但長期keep住現有狀態唔再惡化

樓主/其他病人的屋企人：
先處理心情
再處理事情
慢慢會漸入佳景 摸到啱病人的治療方案
屋企的生活方案
Take care !!

第四期留返啲錢過日子算啦

如果有測到EGFR，要選擇邊集藥果陣有d資訊可以參考下，吃第一代Iressa比起第二代Afatinib較10%-15%多人會有T790m突變，但最主要係睇食到幾耐，愈食得耐愈易有T790m，係第一定第二代係其次。

另外新版第二代Dacomitinib好似入唔到藥物名冊所以無得申請關愛基金資助，但香港好似有Clinical Trial可以免費提供。

利申：做緊公院胸肺科，老豆早幾年肺癌過身
講真第四期肺癌唔好諗醫好，因為基本上去到第四期都係palliative chemo/RT
不過醫唔好唔代表唔可以共存，我果度都有case確診超過十年都仲喺度（雖然好少）
我果間就冇話驗完PD-L1高分都唔俾immunotherapy, 不過驗係真係要時間出report
我果間好多時第一線治療fail左之後就會叫d case抽血/拎biopsy驗NGS, 睇下有冇drug-able target
頭先見樓上有講第一代TKI, 而家公院Tarceva已經唔駛錢

總之我建議你都係陪多d屋企人，保持良好心境，同埋真係要預先傾定醫到咩程度就放手，因為真係見過d屋企人到最後一刻都唔放手，最後個病人上晒呼吸機成身喉咁走