[古生物/多圖] 有無人傾下古代生物？包你目不睱給！(恐龍篇!!!!)

最後，係三瘤齒獸科（Tritylodontidae）下面，
出現︰哺乳形類（Mammaliaformes）。


哺乳形類（Mammaliaformes）

(1) 2億2,500萬年前，出現左一種叫
Adelobasileus cromptoni既生物，
佢可以話係最早既哺乳形類。



真係幾似老鼠！
科學家指，佢可能係所有哺乳類既祖先
至少都係好接近哺乳類祖先既生物。
現時，科學界唔當佢係 真正既哺乳類 既一員，
而係犬齒獸亞目 => 哺乳動物既過渡物種。

(2) Tikitherium，亦都係大約同Adelobasileus cromptoni同期既哺乳形類，
佢就大約生活係2億3500萬年前~2億2150萬年前。
亦都係最早期既哺乳形類之一。
如果我地用T. S. Kemp呢位哥仔既哺乳類定義，
Tikitherium就係已知既第1隻正式哺乳類。

(3) 大帶齒獸 Morganucodonta，
係另一隻最早期既哺乳形類之一，
生活係約2億0000萬年前。

佢可以話係代表住 犬齒獸亞目 ===> 哺乳動物 既 最後一階段。

其他較後期既哺乳形類，
有 柱齒獸目，
例如呢隻半水生既 獺形狸尾獸 Castorocauda lutrasimilis
但佢會係侏羅紀中後期先出現。
佢身體適合游水 + 掘地 + 捉魚

正 恐龍講得多 哺乳類真係知好少

bio 撚入黎學野

留名

Ready go

講完三疊紀既哺乳類進化史，
我地講返三疊紀既恐龍進化史。



前面第2頁，我地講
蜥類 Sauria



蜥類（Sauria）是個爬行動物演化支，包含所有現存雙孔亞綱與鳥類，以及牠們的最近共同祖先、其最近共同祖先的後代。牠們最早出現於二疊紀，當時是外表類似蜥蜴的爬行動物。根據頭顱骨與骨骼特徵，可以進一步分為鱗龍形下綱、主龍形下綱。
在早期的非正式用法中，「Sauria」是蜥蜴亞目（Lacertilia）的同義詞。但因為蜥蜴本身是個並系群，在1984年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）正式命名蜥類（Sauria），並建立系統發生學定義。


內含2個演化支，主龍類 (Archosauria) + 鱗龍超目 (Lepidosauria)
第1支，朝住 主龍類 (Archosauria) 方向演化，開始有以下特徵︰

(A) 主龍類 (Archosauria)

主龍類的最基本且最廣為接受的共有衍徵包括：
．牙齒位在齒槽內，這讓牠們進食時牙齒較不易脫落（這也是槽齒目的名稱來源。不過目前槽齒目被視為早期主龍類的並系群集合，不被現代古生物學家所接受）。
．眶前孔（Preorbital fenestrae，位於鼻孔與眼睛之間）減輕了頭顱骨的重量，因為大部分早期主龍類的頭顱骨長而重，這對主龍類是一個非常重要的特徵。眶前孔通常大於眼眶。
．下頜孔（Mandibular fenestrae，下頜骨頭上的小洞孔）稍為減輕了下頜的重量。
．股骨有第四粗隆部（肌肉附著點）。這個特徵似乎並不重要，卻是恐龍演化出直立姿態的關鍵之一（所有早期恐龍以及許多晚期恐龍是二足動物），也可能與主龍類或牠們的祖先在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來有關聯。


第2支，朝住 鱗龍超目 (Lepidosauria) 方向演化，開始有以下特徵︰
(B) 鱗龍超目 (Lepidosauria)
鱗龍超目（學名：Lepidosauria）是群有重疊鱗片的爬行動物。牠們包括喙頭蜥、蜥蜴、蛇、蚓蜥。鱗龍超目是現今爬行動物中最成功的一群。
鱗龍超目是蜥形綱下的一個超目，由以下各目構成：
有鱗目：有鱗蜥蜴(蜥蜴、蛇、蚓蜥)
喙頭蜥目
鱗龍超目的最基本且最廣為接受的共有衍徵包括：

身體由重重疊疊既鱗片覆蓋！

lm

進化之路︰
爬行動物 => 主龍形下綱 => 主龍形類 => 主龍類 => 鑲嵌踝類主龍 + 鳥頸類主龍
-------------------------------------

二疊紀晚期，
開始出現一D，
愈來愈似主龍類 (Archosaurs)既爬行動物，
但佢地唔係真正既主龍類。

科學家叫佢地做，
主龍形下綱(Archosauromorpha)

例如︰
喙頭龍目（Rhynchosauria）（三疊紀早期~晚期）

喙頭龍目是一群雙孔類爬行動物，生存在三疊紀，跟主龍類有接近親緣關係。牠們是草食性動物，擁有矮胖結實的身體與強壯的喙狀嘴。喙頭龍類曾經非常興盛，在某些化石挖掘現場，有40%~60%的化石屬於喙頭龍目。



三稜龍屬 （Trilophosaurus） (三疊紀後期)


三稜龍屬（學名：Trilophosaurus）是種已滅絕雙孔亞綱爬行動物，生存於三疊紀晚期，外表類似蜥蜴，跟主龍類有接近親緣關係。三稜龍是種草食性動物，身長可達2.5公尺。頭骨短而厚重，有寬廣平坦的頰齒，表面銳利，可切斷堅硬的植物。前上頜骨與下頜前部缺乏牙齒，牠們生前可能有角質覆蓋的喙狀嘴。三稜龍的頭骨也很獨特，因為牠們的下顳孔消失了，使牠們看起來像是闊孔類爬行動物的頭骨，所以三稜龍類最初跟楯齒龍目、鰭龍超目一起被歸類於闊孔亞綱。





主龍形下綱（Archosauromorpha）又名初龍形下綱，是雙孔類爬行動物的一個下綱，首次出現於晚二疊紀，在三疊紀更為繁盛。此下綱包括：喙頭龍目（Rhynchosauria）、三稜龍目（Trilophosauria）、原蜥形目（Prolacertiformes）、主龍形類（Archosauriformes）、以及暫時性列入的離龍目（Choristodera）。這些動物的外表上有很大不同，牠們一度被分類到不同亞綱裡：三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目，牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支，從共同的祖先演化而來。

上述五個分類中，前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群，存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置，後來演化出更成功的主龍類。

到後來，主龍形下綱（Archosauromorpha）引申出主龍形類（Archosauriformes）。


主龍形類（Archosauriformes）
二疊紀晚期到現代

主龍形類（英文：Archosauriformes）又名初龍形類、初龍型類，在希臘文裡的意思是「佔優勢的蜥蜴」與「外形」，是雙孔類爬行動物的一個演化支，在晚二疊紀（約2億5000萬年前）從原始主龍形下綱祖先演化而來。這些主龍形類，包括古鱷科與更先進的物種，是外表上類似鱷魚、半水生的掠食動物，身長約1.5公尺，擁有長口鼻部，站立時手肘往外伸展。不像同時代獸孔目動物巨大的體積，古鱷科在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來，原因也許因為牠們是食腐動物，也許因為牠們能潛到水中躲避過熱的氣候。以上狀況都是假設的；唯一肯定的是這些動物在牠們的新環境是高度成功的，並且快速演化。
在三疊紀開始的數百萬年之內，古鱷科演化出引鱷科，引鱷科是第一群的陸棲優勢爬行動物，並且是小型靈活的派克鱷科的祖先，而派克鱷科成功演化出更先進的主龍類，主龍類快速地演化並佔滿了受巨大變動過後地球的生態位置。
早於派克鱷的主龍形類，在過去被劃分為槽齒目的古鱷亞目。經過近年的親緣分支分類法研究過後，古鱷亞目被發現是個並系群集合，而成為廢棄不用的名稱；而生存年代早於主龍類的近親物種，現在被認為是主龍形類的原始物種。


例子︰
古鱷屬（Proterosuchus）
三疊紀早期



古鱷屬（屬名：Proterosuchus），是種已滅絕主龍形類爬行動物，是古鱷科的一屬，生存於三疊紀早期的中國與南非。古鱷是著名的早期主龍形類之一，外形類似現代鱷魚，可能是現代鱷魚的遠祖。古鱷可能以伏擊方式攻擊水邊獵物。牠們的上頜前端往下彎曲，齶骨有牙齒，這是種原始的特徵，較晚的主龍類失去這個原始特徵。

目前普遍認為古鱷是現代鱷魚的遠親。



加斯馬吐鱷屬（Proterosuchus）
三疊紀早期

加斯馬吐鱷屬（學名：Chasmatosuchus）是種大型主龍形類動物，生存於三疊紀早期的俄羅斯歐洲部份。加斯馬吐鱷是已知最早的主龍形類之一。牠們身長2公尺，被認為行為類似現代鱷魚[1]。加斯馬吐鱷有兩個明顯的特徵：上頜前端往下彎曲，可協助咬住獵物；齶骨有一排牙齒，這是個主龍類的原始特徵，後期主龍類失去這個原始特徵[2]。[/i]

LM

到最後，主龍形類（Archosauriformes）演化出主龍類（Archosauria）。


主龍類（Archosauria）
三疊紀早期到現代


主龍類（Archosauria）又名初龍類、祖龍類、古龍類，在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」，是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支，包含恐龍、翼龍目，現僅存鱷魚與鳥類。

關於主龍類何時開始出現，有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus speneri）視為真正的主龍類，這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派，將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類（並非主龍類但關係最近），使得主龍類在早三疊紀奧倫尼克階從主龍形類演化而來。

主龍類（Archosauria）在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」。但許多中文網站與書籍，誤認學名的意思為「古老的蜥蜴」，而翻譯為初龍類、祖龍類、古龍類。
在某些中文網站中，仍然保持早期的傳統分類法，將主龍類（Archosauria）分類成雙孔亞綱的一個下綱，名為主龍下綱、初龍下綱；或是爬行綱的一個亞綱，名為主龍亞綱、初龍亞綱、祖龍亞綱、古龍亞綱。


主龍類的最基本且最廣為接受的共有衍徵包括：
．牙齒位在齒槽內，這讓牠們進食時牙齒較不易脫落（這也是槽齒目的名稱來源。不過目前槽齒目被視為早期主龍類的並系群集合，不被現代古生物學家所接受）。[img][/img]
．眶前孔（Preorbital fenestrae，位於鼻孔與眼睛之間）減輕了頭顱骨的重量，因為大部分早期主龍類的頭顱骨長而重，這對主龍類是一個非常重要的特徵。眶前孔通常大於眼眶。
．下頜孔（Mandibular fenestrae，下頜骨頭上的小洞孔）稍為減輕了下頜的重量。
．股骨有第四粗隆部（肌肉附著點）。這個特徵似乎並不重要，卻是恐龍演化出直立姿態的關鍵之一（所有早期恐龍以及許多晚期恐龍是二足動物），也可能與主龍類或牠們的祖先在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來有關聯。



第1隻既主龍類？
(A) 如果你信第1個說法，"二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus speneri）係真正的主龍類"，咁
Archosaurus rossicus 同 Protorosaurus speneri 就係最初個幾種主龍類。

俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）



原龍（Protorosaurus speneri）





(B) 如果你信第2個說法，"早三疊紀奧倫尼克階時期既主龍形"，咁三疊紀早期既勞氏鱷目，例如Scythosuchus，同Tsylmosuchus，就係最初既主龍類。

勞氏鱷目（Rauisuchia）
(三疊紀早期~晚期)
勞氏鱷目是群所知有限的主龍類集合群，是群生存於三疊紀的掠食動物，大多數體型很大，通常為4到6公尺長。


呢個不是Scythosuchus或Tsylmosuchus，係勞氏鱷目迅猛鱷屬。

勞氏鱷目，係最右邊個種企法。

約瑟·波拿巴（José Bonaparte）與麥可·班頓（Michael Benton）先後提出勞氏鱷目，例如蜥鱷，獨自發展出與恐龍不一樣的四肢直立方式；藉由垂直的股骨，與髖臼角度往腹側傾斜，而非股骨頸幹角度傾斜或彎曲。他們將這稱為柱狀直立方式。
直立的步態顯示勞氏鱷類是非常活耀、靈活的掠食動物。勞氏鱷類藉由移動上的優勢，獵食二齒獸類的肯氏獸科。勞氏鱷類是成功的動物，最大的頭顱可達至少1公尺長，直到三疊紀-侏儸紀滅絕事件滅絕了勞氏鱷類與其他大型主龍類。當牠們滅亡後，獸腳類恐龍才有機會成為陸地上的優勢掠食動物；在侏羅紀初期，勞氏鱷類消失，而肉食性恐龍的足跡忽然在尺寸上變大了。

主龍類十分精采。
佢演化出好多唔同既生物，
海陸空都有。


鰭龍超目
約2億4500萬年前的三疊紀早期，直至6500萬年前白堊紀末期


鰭龍超目（學名：Sauropterygia）意為「蜥蜴的鰭狀肢」，是一類非常成功的海生爬行動物，繁盛於中生代。牠們因為肩膀的基本適應特徵而分類在一起，這特徵是為了支撐強壯的鰭狀肢運動。有些較晚的鰭龍超目動物，例如蛇頸龍類，骨盆也發展出類似的結構。


最早的鰭龍超目動物出現在三疊紀初期，約2億4500萬年前。早期的物種體型小，約60公分長，有長四肢，是半水生的動物，例如腫肋龍類。但牠們快速地成長到數公尺長，並散布到淺水中，例如幻龍類。三疊紀-侏儸紀滅絕事件將這些早期物種全部滅絕，只有蛇頸龍目繼續存活。在早三疊紀時期，蛇頸龍類快速地分化為長頸、小頭的蛇頸龍類，以及短頸、大頭的上龍類。起初，蛇頸龍類與上龍類被認為是兩個有個別演化途徑的的不同演化支。牠們現在被認為只是兩個多次演化出現的形態型，而上龍類是從蛇頸龍類祖先演化而來，也有可能是相反的途徑。
鰭龍超目生存於中生代。在6500萬年前的白堊紀末滅絕事件，鰭龍超目與恐龍、翼龍類、滄龍類全部滅絕。

每個形態型佔據者獨特的生態位。大型的上龍類，例如侏儸紀的菱龍、滑齒龍、上龍，以及白堊紀的克柔龍、短頸龍，牠們是中生代海洋的超級掠食動物，身長約7到12公尺，佔據者類似現代殺人鯨的生態位。長頸的蛇頸龍類，包括頸部中到長兩種，例如3到5公尺長的蛇頸龍科與淺隱龍科，以及侏儸紀與白堊紀的薄板龍科，頸部逐漸地演化得更長、更易彎曲，到了白堊紀中期與晚期，蛇頸龍類身長超過13公尺（如薄板龍），但身長的大部是因為頸部，牠們的身體其實比較大的上龍類還小。這些長頸的物種無疑地以魚類為食，牠們可能以頸部與頭快速地撲向食物，使用排列者牙齒的嘴部咬食。

早期例子︰
貴州龍（Keichousaurus）
三疊紀早至中期


貴州龍是種三疊紀海生爬行動物，屬於腫肋龍科，在三疊紀-侏儸紀滅絕事件中滅絕。牠們的化石在1957年發現於中國貴州省，也是貴州龍的名稱來源。牠們是鰭龍超目中最常發現的化石其中之一，而且經常發現接近完整、關節仍連接的化石，讓牠們成為收集者中的熱門化石。貴州龍與腫肋龍科經常被分類於幻龍目，或是被列為鰭龍超目的原始、獨立支系。

貴州龍是種水生動物，身長可達2.7米，利用四肢與腳掌的力量划動前進。貴州龍在水中運動時，主要是使用前肢，後肢較不特化，可能具有控制方向與停止的功能。這種運動方式類似幻龍科與現代的海獅。
另一方面，貴州龍的肩帶粗壯，顯示有強壯肌肉附著，類似採取水中飛行方式的蛇頸龍類。前段尾椎的側向橫突，顯示尾巴可以附著大量的肌肉，可以做出某種程度的左右擺動動作。貴州龍有長頸部，方便牠們的獵食。貴州龍的強壯四肢與尾巴，使牠們成為高機動性的水中掠食動物。

翼龍目（Pterosauria）
三疊紀晚期至白堊紀晚期



翼龍目（Pterosauria），希臘文意思為「有翼的蜥蜴」，是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期，約2億1,000萬年前到6,550萬年前。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜，翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上。較早物種的頜部布滿長牙齒，具有長尾巴；較晚物種有大幅縮短的尾巴，而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡，顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距，從小如鳥類的森林翼龍，到地球上曾出現的最大型飛行動物，例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。




翼龍的翼

在大眾媒體、大眾讀物中，翼龍類常被當成飛行的恐龍，但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物，能採取直立步態，包括蜥臀目與鳥臀目，並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍（Pterodactyls），希臘文意思為「有翼的手指」。這個名稱衍自於翼手龍屬（Pterodactylus）以及翼手龍亞目。


翼的比較︰翼龍 VS 蝙蝠 VS 鳥

翼龍目既起源，係乜野動物呢？
眾說紛紜



翼龍類的骨骼結構因為適應飛行而有大幅改變、特化，而且目前沒有牠們最直接祖先的化石證據，所以目前對翼龍目的演化起源瞭解不多。因為牠們的踝部結構，翼龍類被認為與恐龍是近親。目前已有數個相關理論，其中近年最盛行的理論是類似斯克列羅龍（Scleromochlus）的鳥頸類主龍、能以二足方式站立的原始主龍形類派克鱷、或者是類似沙洛維龍的原蜥形目動物。目前至少有一位翼龍類專家，大衛·安文（David Unwin），認為這些動物因為個別的生理特徵，都不符合翼龍類祖先的假設。

克里斯·班尼特、大衛·彼得斯曾先後提出翼龍類屬於原蜥形目，或者是原蜥形目的近親。大衛·彼得斯利用電腦繪圖軟體，企圖找出原蜥形目、翼龍目的關聯。克里斯·班尼特在試圖找尋翼龍類、恐龍的趨同演化特徵時，發現翼龍類除去後肢特徵時，相當類似原蜥形目，因此提出原蜥形目、翼龍類有演化關係。在2007年，麥可·班頓（Michael Benton）等人提出不同看法，認為翼龍類與恐龍是近親，即使不考慮後肢特徵，翼龍類仍非常類似恐龍。他們並批評大衛·彼得斯的研究，不是研究原始化石與資料，而採用具爭議性的分析途徑，最後導論出原蜥形目、翼龍類是近親。。大衛·彼得斯則堅持電腦繪圖軟體，可用在化石研究上。班頓等人認為雖然目前沒有翼龍類最直系祖先的化石證據，但翼龍類很明顯是屬於主龍類，尤其是鳥頸類主龍演化支。根據他們的分析，翼龍類是斯克列羅龍的姊妹分類單元，或者是從介於斯克列羅龍與兔鱷之間的物種演化而來。在2011年，斯特林·奈斯比的早期主龍類研究，也支持翼龍類、斯克列羅龍互為姊妹分類單元的理論。

因為翼龍類被證實沒有樹棲生活的演化適應，所以牠們的飛行演化途徑被認為跟鳥類不同路線，鳥類的飛行演化途徑是「從樹往下的」。大多數方案認為翼龍類從長腿的陸地奔跑動物演化而來，如斯克列羅龍或沙洛維龍，上述兩者都有皮膜，從後腿延展至身體或尾巴。這些研究顯示翼龍類的飛行演化途徑是「從地面往上」，或是攀爬懸崖。在2008年，一份研究顯示最早的翼龍類是群樹棲、食蟲的小型動物。

斯克列羅龍屬 Scleromochlus，
可能係翼龍目既始祖

斯克列羅龍屬 Scleromochlus
三疊紀後期


斯克列羅龍屬（屬名：Scleromochlus）是鳥頸類主龍的一屬，生存於三疊紀晚期的蘇格蘭。斯克列羅龍是善於行走的小型動物，身長約為18.1公分，後肢相當長，被推測能以二足方式、四足方式行走。

正模標本（編號BMNH R3556）是一個部分骨骼，缺少部分頭顱骨、尾巴。化石發現於蘇格蘭的洛西茅斯砂岩層（Lossiemouth Sandstone），地質年代相當於三疊紀晚期的卡尼階。目前只有一個種，模式種泰勒斯克列羅龍（S. taylori）。



斯克列羅龍的演化位置仍有爭議，有些研究認為牠們是最原始的鳥頸類主龍，其他研究則認為牠們是翼龍目的姊妹分類單元。

之所以話斯克列羅龍屬 Scleromochlus
同翼龍目有關
係因為佢地
後肢都有用腳趾骨 + 蹠骨行路既特質

人類都係咁

玩過ark lm

Eopterosauria既Raeticodactylus
三疊紀，2億0500萬年前

上面呢隻屬於

始翼龍類 Eopterosauria

真雙型齒翼龍 Eudimorphodon
三疊紀 後期


真雙型齒翼龍（屬名：Eudimorphodon）又名真雙齒翼龍，是翼龍類的一屬，化石發現於義大利貝爾加莫，年代為三疊紀晚期的諾利階。牠們的標本是在1973年由Mario Pandolfi發現，並在同一年由Rocco Zambell所敘述。該標本出土於頁岩層，是目前已知最古老的翼龍類標本，但牠們擁有少數的原始特徵。
牠們的翼展約100公分，而且長尾巴的末端可能有個鑽石形標狀物，類似晚期的喙嘴翼龍，這個標狀物可能在飛行時充當舵使用\。真雙型齒翼龍目前已發現數個骨骼，包含幼年體化石。



真雙型齒翼龍的牙齒為明顯的異型齒，這也是牠們的名稱由來。真雙型齒翼龍的頜部長6公分，卻具有110顆牙齒。頜部前段的牙齒為長牙齒，上頜兩側各有4顆長牙，下頜兩側各有2顆長牙；後段的牙齒為小型、多齒尖（通常是三、四顆，可多達五個）的牙齒，上頜每邊各有25顆，下頜每邊各有26顆。
科學家根據真雙型齒翼龍的牙齒型態，推測牠們是以魚類為食，某個標本的胃部曾經發現某種魚類（Parapholidophorus）的化石。真雙型齒翼龍的幼體化石具有稍微不同的齒列，可能是以昆蟲為食。當真雙型齒翼龍咬合時，上頜下頜牙齒直接接觸，尤其是後段牙齒。翼龍類普遍有明顯牙合（Dental occlusion）現象。真雙型齒翼龍的牙齒有多齒尖、以及牙齒磨損狀況，顯示牠們可以做出某種程度的咬碎、咀嚼動作。牙齒側邊的磨損狀況，也顯示牠們也會以有硬殼的無脊椎動物為食。

強貼留名

蓓天翼龍屬 Peteinosaurus
三疊紀 晚期



蓓天翼龍屬（屬名：Peteinosaurus）又名翅龍，是種史前爬行動物，屬於翼龍目。牠們生存於晚三疊紀的中諾利階，約2億2100萬到2億1000萬年前。屬名意為「有翼的蜥蜴」，而種名zambellii則是紀念貝加莫自然歷史博物館的館長Rocco Zambelli。蓓天翼龍是由德國古生物學家Rupert Wild在1978年所敘述、命名。



目前已在義大利Cene附近發現三個化石：正模標本（編號MCSNB 2886）破碎且非天然狀態；第二個標本是天然狀態的副模標本（編號MCSNB 3359），然而缺乏任何蓓天翼龍的可鑑定特徵，因此可能是個不同的種。蓓天翼龍的副模式標本擁有長尾巴，長度為20公分，並藉由沿者脊椎的骨化肌腱，使得尾巴更為堅挺；這特徵在三疊紀翼龍類中相當普及。如同大部分翼龍類，蓓天翼龍的骨頭輕型但堅固，所以牠們的體重非常輕。蓓天翼龍有三種型態的圓錐狀牙齒。蓓天翼龍被認為是食蟲性動物。蓓天翼龍的第五趾長，缺乏趾爪。其關節允許第五趾彎曲到與其他趾骨不同水平面，其功能仍未明。



蓓天翼龍是已知最古老的翼龍類之一，翼展約60公分，與後來的翼龍類無齒翼龍相比，體型非常小。與其他翼龍類相比，蓓天翼龍的翼展相對較小，只有後肢的兩倍長度。其他翼龍類的翼展是後肢長度的三倍以上。蓓天翼龍的牙齒只有一個尖頭，牙齒無特化，與同屬三疊紀義大利翼龍類的真雙型齒翼龍不同。這些特徵顯示蓓天翼龍是已知最原始的翼龍類。蓓天翼龍可能是雙型齒翼龍的祖先，兩者共組雙型齒翼龍科。