癌症復發擴散腹膜淋巴, 求免疫細胞治療資料

嗰兩個叫得專家唔係淨係識減低復發呱。我見你話日本無資料就俾個名你參考，無用唔緊要。你加油。你依家做緊嘅嘢係啱㗎，同癌細胞鬥快，好似古裝片搵解藥搵高人咁。

放棄啦。好痛苦。佢都好痛苦。祝好。

不過佢算好彩
公立醫院得三種癌用得免疫治療
佢係肺癌

好多垃圾博views係youtube講d偏方抗癌
唔好信加report就得
要信醫生

香港真係好撚落後

台灣 日本 大陸 都有自體免疫細胞治療

Sorry巴打 未知 仲等緊做test
有啲我都唔太識
CT未做

Thank you巴打

仲有班會叫你自然療法

不過老實說，我曾經問我親人（都係我爸）佢仲有冇咩願望，佢答我「只想舒服地走」。個時都好心痛，見佢做過大手術，又抽腹水又打化療咁，最後只想走。

但最近佢主動問我想知有冇其他方法，我都係盡力做。所以配合佢嘅意願都重要。

過來人
尊重番佢
好多時我地用左自己角度睇件事
醫療就一定係化療食鏢靶藥
但其實化療唔係你經歷緊 甩頭髮，腸胃唔舒服 身體痛，係個病人自己受緊

好似我老竇食咗一次化療藥就加重咗病情

化療嘅病人心情係好重要
病人嘅狀況可以一下子惡化得好緊要
所以如果再有一次
我會寧願去食得好瞓得好做吓運動
都唔想佢咁辛苦咁樣吊住

反而認知度生命嘅盡頭
個人豁達啲開朗啲對個病情可能仲有幫助

我知道家人想盡量幫屋企人做事
但我覺得可以一齊傾傾偈，互相商量家人嘅需要
佢想接受治療嘅話陪佢做吓運動陪佢複診講多啲落觀開心嘅事
唔想接受治療嘅就睇吓有乜嘢佢好想做好想食

唔好遺憾呀
錫啖老豆 抱一抱佢 攬下佢
佢好開心架

同我四年前阿爸差唔多，我阿爸發現係胃癌4期，當時都係搵唔到方法。唯一嘅方法心理要樂觀啲，本身醫生話最多6個月命，但係順其自然同阿爸傾多啲陪佢多啲延長到一年多啲。雖然改變唔到我阿爸離開嘅事實，最重要係阿爸係放心咁睇住我同我屋企人而離開。

咁佢點知係前列腺癌？

早幾個月爸爸狀態好果陣，一家人同爸爸去左一個星期旅行。而家我日日陪住佢，其他家人會一星期聚埋一次食飯，盡量陪佢。我地一家人一向感情幾好，每一日都係美好時光。就係因為屋企一直好幸福，先想繼續延長

治療方向會同爸爸傾，但想搜集哂資料先

我爸爸有做緊免疫治療，但係冇咩用。
但爸爸身體經歷左9個月既治療，身體好弱了。
我想explore既係較少副作用既免疫細胞治療。

我爸爸有膽管支架，應該唔做得。

抱抱安慰，大家都好辛苦。呢條路好難行

家父食道癌
係深圳港大醫緊

嗰到有樣嘢好 係近 同埋最緊要係醫健通係互通 無論大陸醫生要睇返香港用藥記錄又好 掉轉又好 都叫做大記錄

癌症病人身邊都唔會好 如果去台灣日本身體負擔又會大左，巴打考慮清楚

我爸係上面做左個幾月治療 藥我唔清楚但其他嘢我盡答

我都係facebook pm左佢地，希望佢地會覆我啦

問過香港醫生，佢地覺得成功率唔高，佢地話如果我想試既話可以試，但佢地冇數據可分享

你爸爸撐到兩年都好叻..佢一線藥用左幾耐先抗藥呀？你有冇諗過同佢走出香港搵方法？

之前抽過血驗尿照咗mri
啱啱醫生講咗個結果