德州總檢察長Kenneth Paxton正式控告輝瑞歪曲mRNA疫苗有效性,訛稱達到95%保護率:
「關鍵的95%聲明是在輝瑞只有平均兩個月的受試者數據時提出的。如果輝瑞公司使用FDA的首選指標——絕對風險降低——它就會告知公眾,該疫苗的有效性僅為0.85%。」
那兩個月裡面,打安慰的17,000個受試者只有162人感染,輝瑞便是利用這條差劣的基準線來跨大疫苗的有效率,而三年的社會實驗證明mRNA疫苗無法預防Covid-19。
「這個數字只有在單獨的、高科技的和人為的操作下方為成立——代表了輝瑞當時尚未完成的關鍵臨床試驗中、接種疫苗的個體所謂的『相對風險降低』的計算結果,但FDA的刊登表明,『相對風險降低』是一個誤導性的統計數據,『過度影響』消費者的選擇。」
輝瑞在無數「專家」為虎作倀下,成功向大眾推銷這種不達標的試驗產品,騙取數以十億美元計的政府撥款。政府批出的緊急使用權本來豁免輝瑞一切責任,但若然輝瑞行騙在先就不同講法了。因此,德州便動用《欺騙性貿易行為法》,希望可繞過CDC和FDA的包庇,來證明輝瑞有罪。
「事實很清楚,輝瑞公司沒有透露有關其Covid-19疫苗的真相,我們正在為德州人民伸張正義。他們當中,許多人受到殘暴的疫苗強制令脅迫,購買了用謊言兜售的有缺陷產品。」
訴狀還指出,輝瑞向消費者隱瞞了療效隨時間減弱的高度相關數據,可以有效對抗變種的聲明只是一種誤導性臆測,令到政府和大眾錯誤相信疫苗有效阻止病毒傳播。德州當局得出結論,接種mRNA疫苗的風險遠遠大於其虛假的益處。
「與2020年大流行第一年相比,2021年有更多美國人死於輝瑞疫苗。在某些地方,接種疫苗的人的死亡人數超過了未接種疫苗的人,即使按百分比計算也是如此。」