鄭俊弘何雁詩囝囝患天使綜合症 產檢沒發現1歲半才確診：難以接受

個病係咪衰過唐氏

真係報應 呢對狗男女

幾好
惡人有惡報
係個細路慘d姐

戇撚鳩
明顯智障仔 有冇睇內文呀柒頭

難接受嘅野，就唔好接受啦

謝東閔食開屎

某位富豪都已經唔講佢做生意幾陰質幾仆街
直情係大學到起棵野鎮住個死鬼老婆，因為有傳話老婆係比佢激死咗
而家咪又係長命百歲，行得走得
仲要比好多黃人話佢香港富豪典範

呢兩條仆街我肯定只會出錢俾人照顧

呢單唔係帶帽散

之前新聞有話佢個仔學嘢同溝通都好慢

應該係純粹電狗個種快感

T21測試並不是用於檢測安吉曼綜合症（Angelman Syndrome）的方法。T21測試主要用於檢測21號染色體三體性（唐氏綜合症），而安吉曼綜合症是由染色體15q11-13區域的缺失、重組或突變引起的，與21號染色體無直接關聯。

要檢測安吉曼綜合症，通常需要進行不同的遺傳檢測方法。常見的檢測方法包括：

染色體微陣列檢測（Chromosomal Microarray Analysis，CMA）：這種檢測方法可以檢測染色體結構缺失或重組的變異。通過分析DNA樣本，特別是染色體15q11-13區域的缺失，可以檢測到安吉曼綜合症。
基因突變檢測：這涉及對特定基因進行檢測，以檢測是否存在與安吉曼綜合症相關的基因突變。常見的基因突變檢測方法包括Sanger序列檢測和基因組學檢測。
這些檢測方法需要從患者的DNA樣本進行分析，通常可以透過血液樣本或唾液樣本獲取。如果您擔心自己或家人有安吉曼綜合症的風險，建議諮詢遺傳諮詢師或醫生，他們可以根據您的具體情況進行評估並提供相關的遺傳檢測建議。

T21測試可以檢測其他染色體異常，如18號染色體三體性和13號染色體三體性，是因為這些染色體異常與21號染色體的數量變異有關。T21測試利用分析胎兒的DNA中染色體21的數量來檢測21號染色體三體性（唐氏綜合症）的風險。

然而，安吉曼綜合症（Angelman Syndrome）是由染色體15q11-13區域的缺失、重組或突變引起的。這種染色體異常與21號染色體的數量沒有直接關聯，因此T21測試無法檢測到安吉曼綜合症。

要檢測安吉曼綜合症，通常需要使用其他特定的遺傳檢測方法，如染色體微陣列檢測（Chromosomal Microarray Analysis，CMA）或基因突變檢測。這些檢測方法可以檢測染色體15q11-13區域的缺失、重組或突變，以確定安吉曼綜合症的診斷。

因此，儘管T21測試能夠檢測其他與染色體數量異常相關的疾病，但無法檢測由於染色體15區域異常引起的安吉曼綜合症。不同的染色體異常需要使用特定的檢測方法來進行診斷和檢測。

唔係講緊t21 係講緊新生兒遺傳病篩查。

而家所有去公家生ga bb. 一出世會被人抽一次血，希望盡早篩查到有無先天遺傳病

即使生活會有不同程度的挑戰，仍然能夠逐步恢復到接近日常生活的狀態，並維持良好的家庭平衡。

講乜撚野

呃like唔係咁ar ma
一d都唔有趣

係，事主有事主因為，而口臭網民亦同時有自己因果，而剛好佢地作緊一d 唔好嘅因，將會承受唔好既果....ai 阿彌陀佛

啊屌，咁你又講得幾有道理喎

避免近親繁殖就係咁解，兩個隱性基因好大機會走埋一齊 下一代會有好多病，所以點解生物繁殖最想就係多啲雜交 越雜越健康/優秀

硬屎係幾正

天使綜合症 最大既問題就係個B一定係有智障，差在係中度定嚴重
同埋佢地既下肢會生得麻麻地，有d 5歲就要開始用助行架，嚴重既要坐輪椅坐一世
除左呢d身體狀況﹐天使綜合症基本上真係乜都係度笑，但唔好預佢地會識講野

btw 篇文話全香港得60個天使綜合症，我都幾肯定唔止咁少，
基本上香港d殘疾人士院舍入面會有，只係佢地唔會只係 diagnose 「天使綜合症」一個病患咁少

同埋「天使綜合症」基本上無乜得搞，要醫既係呢個病患帶黎既身體影響