肺癌化療冇用 + RET 標靶藥 (Selpercatinib) 貴到冇錢食

其實可以如何是好?
1~3% 既人會係RET gens 突變。
1~3% 既人會係神經分泌腫瘤既肺癌。

咁岩呀媽就係呢個情況, 真係....3% x 3%既機會率....公立醫院好似講到遇過好多病人, 但呢D Rare case好似冇乜拎去做academic research....

上網睇過, 咁岩中大有research 証明Selpercatinib 有效。本身chur到公立見到Oncology doctor, 做左2個cycle 化療但上星期發現CEA 不停上升。有問過可唔可以入組希望有藥做白老鼠, 都係reply話唔得。

冇買保險, 都知冇用。但係Research 完同referral 都叫我地去食Selpercatinib 呢隻RET inhibitor。呢隻係2022年先FDA 批准, 香港乜都冇。結果公立連處方都冇。Consult 私家話有。但要50K一個月...真心有幾多人一個月搵到50K?

唔係想賣保險, 而係攤分一家四口要醫, 都係1萬3左右一個月。要燒錢都冇法子, 有命食到2年都算有限錢。

想問其實有冇要食selpercatinib 既病人想問下意見..... 感謝連登大神

保重

直接搵research team問下

幫推

冇錢, 開心D過埋淨低既日子啦

唔係想潑你冷水，如果已經到phase 4 其實真係做乜都無用。雖然有藥用既話可以續命多一年半載，但生活質素依然會好差，但又死唔去...其實對病人黎講可能仲慘過死

過來人我其實建議你都做下安樂死既research，因為事前都要一堆手續。假設真係最尾咩治療都無效，起碼病人仲有安樂死呢個選擇，唔洗日日受住折磨等死...

搵左醫務社工未

巴打加油，祝伯母早日康復

聯絡我們(852) 3921 3821 - 香港防癌會
試問下, 有朋友每月12萭藥,最後都揾佢哋幫手

但隻藥香港冇注冊....所以肯定冇, 問左QEH 醫生...

想睇下有冇同路RET既人, 睇下大家手頭上有咩資料交換。
我發覺好多價錢都係google搵唔到...好似成個醫療都唔透明....就連50000一個月, 都唔知醫生食水幾深...

醫癌就係燒錢，賣樓醫都只係延長生存時間

所以話啲醫生真係好仆街，救命醫癌藥都賣咁貴，食水咁深

得幾年命唔到，你去買印度仿製藥算吧啦

哩個係藥廠問題
唔關醫生事喎大佬

有無睇過大陸藥廠有無呢隻藥？

有親戚肺癌買大陸藥廠既同名藥食，平過香港好多（係香港每月過萬佢根本負擔唔到）

講大陸預左比人屌不過都希望有機會幫到你

大陸有好多好多唔同途徑買仿製藥，連最新個隻clinical trial 嘅BLU-945 都唔知點解搵到原料藥，樓主可以上大陸啲網睇睇

想問下點樣入手嫁⋯⋯

我親戚就香港同深圳既醫院兩邊都有睇，深圳好似係去港大個間，藥好似係話京東都有得賣，具體細節我唔太清楚，佢so far食住啲藥都控制到病情，行得走得無咩事咁

解釋比你聽五萬點黎又點 你又比唔起
生cancer 就係燒錢醫
冇錢醫開開心心過下日子就算

唔係醫生賺你，係藥廠
人地掉咁多錢去做研究，呢個價係要收返成本

唔知你地有無BNO 同有無去英國住下既可能性，查到NHS 2021 年係批左 selpercatinib 入藥物名冊，即係醫生覺得要用該藥，病人係可以免費用藥，當然係加重NHS既負擔，但無其他路走的話，可以諗下

香港邊有安樂死