(安慰post)T21 性別染色體異常

以家點解多咗咁多有呢啲病嘅細路

醫學昌明
以前
過度活躍=曳、調皮、打佢老母閪
自閉=怕醜、細膽、古怪
讀寫障礙=讀書唔掂、教極唔識

透納氏症〈Turner Syndrome〉是一種染色體異常的遺傳性疾病，卵巢功能以數倍於常人的速度衰退，這種變化自胎兒時期一直延續到出生後；很多病患尚未到青春期，卵巢功能就已經衰竭。因此患者到了青春期，大部分並沒有性徵的發育，終其一生有發育、生長及欠缺荷爾蒙的問題。

除此之外，透納氏症的臨床特徵是：矮小 (平均身高比一般人矮20公分，中國人約在140公分左右)、外型粗壯、蹼狀頸、特殊臉型、乳頭間距增大、盾狀胸，並且常伴有腎臟及心臟的異常。最常見的心臟異常是主動脈狹窄及主動脈辦膜只有雙瓣。透納氏症病人有一至三成患有甲狀腺低下症，糖尿病的比例也稍高。透納氏症病人因骨質疏鬆所引起的骨折、主動脈剝離、及狹心症等較普通人容易發生，因此一般壽命較短。

其實真係唔識講
最矮可以成年130-140cm

但又話抽羊水會有流產風險
其實係咪咁可怕？
我老婆而家 4 week
就咁出血都嚇到半死怕流產
估唔到呢dtest 高危野都要再擔心
生仔真係唔容易

好難就咁依家講唔準/錯，除非你叫樓主post 佢份Report 上嚟 (鳩up，咁私人ge唔好post....)
T21 check 好多野，同時間都要有一定condition meet 到先可以信份report。樓主就咁講唔夠X 染色體，係指真係BB 基因唔夠X? 定係抽媽媽血唔夠BB 基因sampling? 因為係媽媽血中BB 基因都係佔好低%，仲要俾人抽得中。
太多variation 係度，太難一概而論話T21 唔準。當然，上面有ching 都講，冇test係100%，只能夠講，T21 sample 做得好，sample 足夠情況下，佢已經算係好高準確度。

無test會100%準，無可能寫包單，但的確明白你心情。過20週咁落仔，真係一世嘅煎熬

恭喜曬，無事就好

老婆20周照結構FAIL左，23周左右幫BB打停心針再排出
感覺真係好崩潰，工都無返

其實一發現大肚，要點安排公立同私家檢查

其實開刀生仔同開刀做其他手術咪一樣
唔會話老咗點點點
好似開大刀割膽手術都長過開刀生b
但就無話老咗會黏連個d
反而順產好多uncertain因素，最後食全餐咪仲慢recover

佢口氣好撚似D逼你順產, 逼你喂人奶既公院姑娘

幼稚園開始國際學校，12歲送去外國讀

做人父母
先知道bb出世前每過一關都好緊張

最近朋友生完，堅拒人奶
護士都無佢符
佢自己仲食埋退奶藥

我之前公立照到頸皮厚 驗血結果唐氏比例係1:2
我做t21無事 公立比咗期我做初期同中期照結構無事
自己又私家照多次結構先安心

超有用，唔好害自己同bb一世

痴撚線, 勁有用wo
T21 係第一大關, 第二大關就係 照結構