但箇中並無任何一篇文章能夠有力作出指控，滲透不少謊言失實的證據，輕易就被已現今的科學論證擊破。
實在是看不過眼的關係，我決定嘗試用上花言巧語的偽科學，寫一篇指控武漢肺炎病毒是實驗室人造病毒的文章，希望可以作一個「正面」教材讓這些無恥之徒明白得到，如何用上真真正正的偽科學蒙騙大眾的心智，帶出「武漢肺炎病毒是實驗室人造病毒」這個失實且毫無科學根據支持的大風向。
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首先，現今有不少文章指出，13年普洱市蝙蝠糞便所搵到的RaTG13病毒與武漢肺炎病毒的基因達96.2%相似，有不少科學家因而推斷出武漢肺炎病毒的源頭是從蝙蝠而來。
為了宣揚武漢肺炎病毒是人造病毒，非從自然而來，我們當然是要用上偽科學的方式針對著RaTG13病毒進行一大輪的探討。
冠狀病毒Spike Protein的 Receptor Binding Domain(RBD)排組將會決定其感染細胞的能力，根據以往一系列的研究指出，位於455、486、493、494、501及505位置的氨基酸將會決定沙士病毒能否與人體細胞的ACE2 receptor緊密接觸。
從圖1A)可以看得到，這六個關鍵氨基酸中，RaTG13病毒只有位於第455位置的氨基酸與武漢肺炎病毒吻合，其餘五個位置均有所不同，足以證明武漢肺炎病毒與RaTG13病毒有著顯著性的分別。
另外，我們可以從圖1B)可以見得到，武漢肺炎病毒對比RaTG13病毒加插了一段獨特的polybasic cleavage sequence排組，這段排組的加插可謂別有用心，能夠讓武漢肺炎病不需經過endosome或者lysosome便可以拆開Spike protein的S1和S2 subunit，大幅度減低lysosomal inhibitor的藥用效果，可見製作病毒的始作俑者心思細密，在病毒中加插了抵抗現今常用藥物的機制，達生化武器置人於死地的效果。
除了以人工方式加強病毒抵抗力外，有科學家用上現今最為準確的Cryo-EM技術作出驗證，發現武漢肺炎病毒的Spike protein比03年沙士病毒更有效與人體細胞的ACE2 receptor作出反應及接合，可見武漢肺炎病毒是沙士病毒2.0版本，更具威力及感染能力，亦有絕大理由相信因而能夠加長病毒的潛伏期，加大受害者數量。
（原文為https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.11.944462v1）
根據上述幾點，武漢肺炎病毒顯然是經過精密打造過的生化武器，大有可能是從武漢BSL4實驗室洩露而成，絕非主流科學家所稱的是從大自然而起的病毒。
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以上就是一篇隨心所欲亂打的偽科學文章，亂編事實是非常容易，若果不作仔細考證及細心閱讀內文的話，便會輕易被帶上風向，成為偽科學的奴隸，被人所用。
